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當前位置:首頁技術文章Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

更新時間:2023-08-25點擊次數:1593

Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Advanced BioMatrix創立于2001年,位于美國加利福尼亞州圣地亞哥,是一家生物技術公司。

Advanced BioMatrix公司是三維(3D)生命科學領域的,應用于組織培養、細胞分析、生物打印和細胞增殖。其產品被*為達到了純度、功能性和穩定的高標準。

Advanced BioMatrix的產品包括膠原蛋白、透明質酸、玻尿酸、瓊脂、明膠、海藻酸等,以及相關的試劑盒和實驗室設備。這些生物材料可以廣泛應用于細胞培養、細胞移植、組織工程、藥物篩選等。


Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Advanced BioMatrix是組織培養,細胞分析和細胞增殖三維(3D)應用的生命科學領域的者。我們的產品被認為是純度,功能和一致性的標準。

我們在蛋白質,粘附肽,附著因子,底物剛性和其他3D基質產品的生產,分離,純化,凍干,細胞培養和測試方面擁有廣泛的專業知識。我們的專業知識和知識被用于確保我們的產品具有高質量,從批次到批次一致,并且易于我們的研究客戶使用。

 

Advanced BioMatrix位于加利福尼亞州圣地亞哥,擁有大的生物技術集群。其位于加利福尼亞州卡爾斯巴德的先進的設施包括制造潔凈室,質量控制實驗室和研發套件,以確保和支持產品質量和新創新產品的開發。

 

Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

 

Bovine Type I Atelo-Collagen Solution, 3 mg/ml, 100 ml

Catalog #5005-100ML (formerly #5005-B)

Liter bottles available upon request

牛I型Atelo-膠原蛋白溶液,3 mg / ml,100 ml

目錄#5005-100ML(原#5005-B)

可根據要求提供公升瓶

 


PureCol®膠原蛋白被稱為所有膠原蛋白的標準,用于純度(> 99.9%膠原蛋白含量),功能性和原生的膠原蛋白。PureCol®是從牛皮中分離出來的,這些牛皮源自美國受控的封閉牛群。先進的BioMatrix制造工藝符合嚴格的質量標準,已經證明可以產生的批次一致性。

PureCol®膠原蛋白約為97%I型去端肽膠原蛋白,其余為III型膠原蛋白。它含有通過凝膠滲透色譜法測量的高單體含量。PureCol®膠原蛋白的濃度約為3 mg / ml。每個特定批次的濃度在購買每種產品時可獲得的分析證書上提供。PureCol®是可溶性去端肽膠原在0.01 N HCl中,因此,pH約為2.0。PureCol®膠原蛋白是表面涂層的理想選擇,可為細胞培養提供薄層,或用作固體凝膠。

PureCol®膠原蛋白以易于使用的包裝形式提供,可供使用和儲存。PureCol®經過無菌過濾,可作為即用型溶液提供。

 

參數,測試和方法

PureCol®膠原蛋白溶液
目錄#5005-100ML

滅菌方法

過濾

形成

包裝尺寸

100毫升

貯存溫度

2-10°C

截止日期

自生產日期起33個月。

在產品標簽和
分析證書上列出

膠原蛋白濃度(mg / ml) - 縮二脲

2.9-3.2毫克/毫升

膠原蛋白純度
(SDS-PAGE電泳 - 銀染)

> 99.9%

pH值

1.9 - 2.1

動力學凝膠測試
(凝膠時間測定)

<  40分鐘

原纖維形成
(吸光度單位)

> 0.5

電泳圖譜
(SDS-PAGE電泳 - 考馬斯藍)

>  85%的膠原蛋白含有α,β 
和γ帶  <  15%的膠原蛋白含有比α更快的條帶

無菌(USP修改)

沒有增長

內毒素(LAL)

< 1.0 EU / ml

重量摩爾滲透壓濃度(mOsmo H2O / kg)

< 35

電導率

~2300μs/ cm

細胞附著分析

通過

資源

牛皮 - 提取胃蛋白酶

凝膠剛度高原

特性

涂布程序

注意:使用這些建議作為指導,以確定培養系統的宜包被條件。

涂布程序

 

注意:使用這些建議作為指導,以確定培養系統的宜包被條件。

1. 從瓶中取出所需量的膠原蛋白并分配到稀釋容器中。

2. 稀PureCol ®在水中?50至100μg/ ml(約1:30)。也可以使用0.01N HCl溶液。

3. 輕輕旋轉內容物直至材料*混合。

4. 添加稀釋PureCol適量®材料到培養表面確保整個表面被涂覆。

5. 在室溫下孵育,覆蓋1-2小時。吸入任何剩余的材料。或者,在室溫下孵育直至表面干燥。

6. 用無菌介質或PBS仔細沖洗涂層表面,避免劃傷表面。

7. 涂層表面即可使用。如果保持無菌,它們也可以在2-10°C的潮濕條件下儲存或風干。

3-D凝膠制備程序

1. 將1份冷凍的10X PBS或10X培養基緩慢加入8份冷凍膠原溶液中,輕輕旋轉。

2. 使用無菌0.1M NaOH將混合物的pH調節至7.0-7.5。仔細監測pH值調節(pH計,酚紅或pH紙)。

3. 用無菌水將終體積調整為總共10份。

4. 為防止凝膠化,將混合物的溫度保持在2-10°C。

5. 為了形成凝膠,加熱至37℃。凝膠形成約90至120分鐘。

為了證明細胞附著,將細胞接種到涂有基質產物的表面上,并接種到陰性對照表面上,沒有基質產物。使用無血清DMEM培養基將細胞接種到表面上。用含有1%BSA的溶液封閉所有表面。然后使細胞在37℃下附著一(1)小時。用DPBS洗滌培養表面。結果表明使用基質產品涂覆的表面具有顯著的細胞附著。

沒有PureCol®

使用PureCol®

 

 

人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)10X

 

 

VERO上皮細胞10倍

 

 

人成纖維細胞10X

 

 

MDCK上皮細胞10X

 

 

本產品僅供研發使用,不適用于人體或其他用途。有關危險和安全處理方法的信息,請參閱材料安全數據表。



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