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當前位置:首頁技術文章absoluteantibody Ab01667-10.0說明書

absoluteantibody Ab01667-10.0說明書

更新時間:2021-08-10點擊次數:1453


absoluteantibody Ab01667-10.0說明書

Anti-SARS-CoV S glycoprotein [11A]

抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]

描述: 

SARS-CoV S 糖蛋白的重組單克隆抗體。使用 AbAb 的重組平臺制造,具有來自雜交瘤 11A 的可變區(即特異性)。

克隆名稱:
11A
已發布的應用程序:
酶聯免疫吸附試驗
已發表物種反應性:
SARS冠狀病毒
  • 產品

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  • Ab01667-10.0 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]

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  • Ab01667-3.3 抗 SARS-CoV S 糖蛋白 [11A]

  • SARS冠狀病毒

  • 小鼠 IgG2b

  • Fc Silent™

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目標蛋白的 UniProt 登錄號: P59594

目標的替代名稱:刺突蛋白;S蛋白;SARS-CoV S蛋白;S糖蛋白;E2; Peplomer 蛋白; 尖峰蛋白 S1 
免疫原:原始抗體是通過對 GD03-RBD-C9、兩個非免疫人類 Ab 噬菌體展示文庫進行淘選產生的,并針對假型病毒測試了中和活性。

特異性:該抗體與 SARS-CoV Spike 蛋白 (GD03) 的 S1 域中的氨基酸 472 和 480 特異性結合。

應用說明:該抗體通過與 GD03 病毒株刺突蛋白 S1 結構域上的特定氨基酸結合,抑制 SARS-CoV S 蛋白與血管緊張素轉化酶 2 (ACE2) 受體的結合。11A 有效抑制 GD03-RBD 與表達 ACE2 的 293T 細胞的結合。11A IgG 與 GD03-RBD 結合的動力學分析表明高親和力相互作用 (KD = 2.260.7 nM)。D480A 或 D480G 位置的單個氨基酸變化導致 11A 結合*喪失。(隋等人,2008)

抗體發表于: 隋等人。擴大中和活性以直接阻斷顯性抗體驅動的 SARS-冠狀病毒進化途徑。PLoS 病原體。(2008); 4(11):e1000197。 PMID:18989460 
發表 說明:描述了通過使用鏈改組和熱點 CDR 突變的組合來產生廣泛中和抗體的方法。


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