qa-bio單糖

自2002年以來，我們的單糖標準品已被制藥和生物技術(shù)公司用于FDA和EMEA批準的測定中。它們通過MS，HPLC和NMR分析合格，可以滿足我們嚴格的質(zhì)量標準，并且不含鹽或其他添加劑，這些鹽或其他添加劑可能會干擾要求高純度的高級分析技術(shù)（例如質(zhì)譜）。

單糖標準品–定量Monomix

六個單糖的定量混合物：
氨基葡萄糖-半乳糖胺-半乳糖-甘露糖-葡萄糖/葡萄糖-巖藻糖

每個小瓶中的每個單糖10納摩爾

6種單糖標準品各10摩爾

CM-MONOMIX-10-1小瓶
CM-MONOMIX-10X3-3小瓶

單糖標準品-定量Monomix

六個單糖的定量混合物：
氨基葡萄糖–半乳糖胺–半乳糖–甘露糖–葡萄糖/葡萄糖–巖藻糖

每個小瓶中的每個單糖10納摩爾

6種單糖標準品各10摩爾

CM-MONOMIX-10 – 1小瓶
CM-MONOMIX-10X3 – 3小瓶

單糖標準品是由NIST-F和USP可追溯單糖混合物組成的定量標準品，包括葡萄糖胺（GlcN），半乳糖胺（GalN），半乳糖（Gal），甘露糖（Man），葡萄糖/葡萄糖（Glc）和巖藻糖（Fuc） 。

單糖分析指南

monomix標準品可以進行儀器校準，以便定量確定糖蛋白中的單糖成分。我們建議將五點校準曲線用于monomix標準品。單糖分析工具包文檔中說明了有關(guān)如何執(zhí)行此操作的信息。

單糖標準品的HPLC分析

HPLC分析2-AA標記的單糖是測定糖蛋白樣品中單糖水平的可靠方法。為了實現(xiàn)有效的數(shù)據(jù)解釋，需要理解一些重要的問題。

1.每個單糖的每nmol熒光產(chǎn)量不同。需要確定單糖濃度對熒光的標準曲線。

2. 2-AA標記后，不從樣品中除去游離染料，以確保在染料清除階段不會丟失單糖。游離染料在大約15分鐘時以較大的偏峰洗脫，在28分鐘后也以幾個較大的峰洗脫。

3.在該方法的酸水解步驟中，N-乙酰氨基葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺均被脫N-乙酰化，以分別產(chǎn)生葡糖胺和半乳糖胺。

4.葡萄糖胺進行約4％的差向異構(gòu)化，產(chǎn)生甘露糖胺。甘露糖胺在半乳糖胺峰之前洗脫，沒有基線分辨率。

5.半乳糖胺還會產(chǎn)生差向異構(gòu)體峰，通常小于2％。但是，該差向異構(gòu)體峰經(jīng)常被游離染料峰洗脫。

6.使用木糖作為內(nèi)標可以直接比較樣品。這樣可以補償樣品處理過程中可能發(fā)生的任何移液/樣品制備錯誤。

7.樣品穩(wěn)定性–如果打算將標記的樣品存放超過一周，我們建議將其保存在-20°C的冰箱中。

2-氨基苯甲酸（2-AA）標記的單混合物的LudgerSep-uR2 HPLC圖譜。2至3分鐘之間的峰是游離染料。

形式：干燥。通過從水溶液中離心蒸發(fā)進行干燥。

數(shù)量：6種單糖標準溶液各10 nmol

儲存：  溶解前和溶解后均為-20 °C。該產(chǎn)品在提供時至少穩(wěn)定5年。
 

運輸：單糖標準品在干燥時可以在室溫下運輸。溶解后，在干冰上運輸。

處理：讓未打開的小瓶達到環(huán)境溫度，并在固體表面上未打開的拍打，以確保大多數(shù)凍干的材料在小瓶的底部。輕輕取下蓋子，加入所需體積的重組培養(yǎng)基，重新蓋好蓋子并充分混合，以使所有的寡糖進入溶液。為了大程度地回收低聚糖，請確保在使用前也沖洗了瓶蓋襯里并短暫地離心了重新配制的小瓶。確保使用的任何玻璃，塑料制品或溶劑均不含糖苷酶和環(huán)境碳水化合物。盡量減少暴露于高溫或pH值。高溫和低pH將導致脫唾液酸化。高pH值將導致還原末端GlcNAc的差向異構(gòu)化。

安全性：本產(chǎn)品是非危險品，并已從經(jīng)認證不含任何有害物質(zhì)（包括病原性生物制劑）的天然來源中純化。