Abraxis PN52255B說明書

麻痹性貝類毒素(DSP)檢測試劑

Abraxis一直致力于開發，制造和營銷快速的環境，食品和生命科學測試系統，包括免疫化學產品和方法，以滿足研究和工業的測試需求。我們不斷與政府，行業和學術者合作，共同開發創新方法和應用。這使我們能夠在出現新的威脅（例如有害的藻類，三聚氰胺，食品中的草甘膦）時快速響應客戶的檢測要求。我們的許多產品都經過美國環保署，美國農業部，美國地質調查局，FDA，日本環境部和世界衛生組織等機構的驗證/驗證。

Abraxis為淡水和海水藻類毒素提供創新，增值，全面，實時，現場和實驗室的測試解決方案。Anatoxin-a，BMAA，Cylindrospermopsin，Microcystins（包括Microcystin-ADDA）和Saxitoxins檢測試劑盒構成了淡水藍藻毒素檢測的核心; 其中三個列在EPA UCMR 4中.Abraxis提供的多種技術，格式和應用程序允許個人，公用事業，區域和研究計劃輕松實現目標。

隨著藍藻毒素測試擴展到沿海水域，海洋水應用可用于Cylindrospermopsin，Microcystins和Saxitoxins測試工具包。微囊藻毒素測試的其他應用可用于雙殼類和魚類組織以及人血清。Brevetoxin（NSP），Domoic Acid（ASP），Okadaic Acid（DSP）和Saxitoxins（PSP）檢測試劑盒是海洋/貝類毒物檢測試劑盒的核心。船舶/碼頭測試應用可用于Brevetoxin，Domoic Acid，Okadaic Acid和Saxitoxins。另一種技術PP1A可用于岡田酸。

Abraxis為Cyanotoxins和Dinoflagellate毒素（貝類中毒）提供創新，增值，全面，實時，現場和實驗室的藻毒素測試解決方案：

• ELISA，PP2A和RBA試劑盒（微量滴定板，試管和條帶）
• Lysing和Filtering Alternatives
• Cyanotoxins能力測試計劃
• 經過認證的分析和標記標準
• 三級能力測試樣本
• 雙殼類，魚類，海水和血清應用
• 讀者，自動化系統，系統安裝
• 現場培訓和技術支持

Saxitoxins，ELISA試劑盒PN52255B，微滴度板(96T)

環境污染物ELISA試劑盒-Saxitoxin(PSP)ELISA試劑盒

◊抗體與Saxitoxin和其他相關的PSP毒素有不同程度的結合，不與其他非相關毒素或化合物發生交叉反應。

◊測定范圍為0.02ppb~0.4ppb。測定靈敏度允許在一系列環境樣品(水、貽貝等)中測定Saxitoxin。

◊每次測定僅需100μl。當檢測水時，不要費時樣品的預濃縮或使用危險的有機溶劑。

◊測量總時間為60分鐘。

◊試劑盒是一種96井微滴度平板格式，可隨時使用，顏色編碼試劑，能夠以合理的成本同時測量多個樣品。

化學結構

世界上大多數人口依賴于表層淡水作為主要的飲用水來源。飲用水工業不斷受到地表水污染物的挑戰。 e為保護人類健康而刪除。有毒藍藻(藍藻)開花是一個新的問題，在美國和世界各地，因為增加了水源水的營養污染所造成的酸酸菌。 陽離子。Saxitoxin是一種“麻痹性貝類毒素”(PSP)。Saxitoxin是一種自然產生的毒素，由亞歷山大藻、金藻等幾種類性腺綱或裸子植物類甲藻產生。 ，在淡水藍藻中也有發現，如圓葉蘭屬(Cylindropermopsisraciborskii)。

麻痹性貝類中毒是世界上廣泛的藻類源性貝類中毒。引起PSP的毒素為雜環鳥嘌呤(Saxitoxins)，已知有21種以上。 緊固件。R4的取代導致毒性發生重大變化。Saxitoxin與電壓依賴性鈉通道上的位點1具有高度親和力，抑制通道開放。

PSP中毒綜合癥的主要原因是食用軟體動物貝類，這些貝類由于濾食有毒的甲藻而積累了PSP毒素。魚和螃蟹也是 作為PSP毒素的載體。PSP毒素綜合征嚴重的特點是呼吸肌麻痹，如果不加以治療，可能導致死亡。低劑量毒物 癥狀包括輕微胃不適和嘴唇刺痛。PSP毒素的檢出限為40-80μg psp/100克樣品。 減輕小鼠毒性。小鼠生物檢測具有一定的局限性，靈敏度低，檢測結果的變異性大。動物保護組對小鼠毒性方法提出了一些批評意見。

該ELISA檢測試劑盒檢測水樣中的Saxitoxins含量為百萬分之一(Ppt)。組織樣本中的Saxitoxins可以在ppb水平上檢測到。

在動態范圍內(0.02-0.4ppb)內含有Saxitoxin的樣品可直接進行測定。

[醫]交叉反應性

該酶聯免疫吸附試驗在不同程度上識別了Saxitoxin和其他PSP毒素：

化合物X-反應活性

Saxitoxin(STX)100%(按定義)

脫氨酰STX 29%

GTX 2 & 3 23%

GTX-5B 23%

Sulfo GTX 1&2 2.0%

脫氨酰GTX 2&31.4%

Neosaxitoxin 1.3%

脫羧氨基新STX 0.6%

GTX 1 & 4 <0.2%

基本試驗程序

·加入50μl的樣品、50μl的酶結合物和50μl的抗體溶液。

·孵化30分鐘。

·用250μl的洗液洗4次。

·加入100μl的彩色溶液。

·孵化30分鐘。

·加入100μl的停液，在450 nm處顯色，停止反應。定量結果。

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